Kratek opis:
Številka CAS: 1197-18-8
Molekulska formula: C8H15NO2
molekulska masa: 157,21
Kemična struktura:
| Osnovne informacije | |
| Ime izdelka | Traneksamična kislina |
| Ocena | Kozmetični razred |
| Videz | Bel ali skoraj bel kristalinični prah |
| Test | 99% |
| Rok uporabnosti | 2 leti |
| Pakiranje | 25 kg/boben |
| Kemijske lastnosti | Je dobro topen v vodi in ledocetni kislini, zelo malo topen v etanolu in praktično netopen v etru |
Opis
Traneksamična kislina je derivat aminometilbenzojske kisline in je vrsta antifibrinolitičnih zdravil za zaustavitev krvavitev. Mehanizem hemostaze traneksamične kisline je podoben aminokaprojski kislini in aminometilbenzojski kislini, vendar je učinek močnejši. Moč je 7- do 10-krat večja od aminokaprojske kisline, 2-krat večja od aminometilbenzojske kisline, vendar je strupenost podobna.
Kemična struktura traneksamične kisline je podobna lizinu, konkurenčna inhibicija izvirnega plazmina pri adsorpciji fibrina, da se prepreči njihova aktivacija, zaščita beljakovinskih vlaken, da se plazmin ne razgradi in raztopi, sčasoma doseže hemostazo. Uporablja se pri zdravljenju akutnega ali kroničnega, lokaliziranega ali sistemskega primarnega fibrinolitičnega hipertiroidizma, ki ga povzroča krvavitev, kot so porodniška krvavitev, ledvična krvavitev, krvavitev hipertrofije prostate, hemofilija, pljučna tuberkuloza, hemoptiza, krvavitev v želodcu, po operaciji jeter, pljuč krvavitev v vranico in druge notranje organe; lahko se uporablja tudi v kirurgiji pri nenormalni krvavitvi itd.
Klinična traneksamična kislina močno vpliva na bolezni pikov žuželk, dermatitis in ekcem, preprosto purpuro, kronično urtikarijo, urtikarijo zaradi umetnega spola, toksične izbruhe in izbruhe. Prav tako ima določen učinek na eritrodermo, sklerodermo, sistemski eritematozni lupus (SLE), multiformni eritem, pasovec in alopecijo areato. Učinek zdravljenja dednega angioedema je prav tako dober. Pri zdravljenju kloazme je splošna medicina učinkovita približno 3 tedne, izrazito učinkovita 5 tednov, kura 60 dni. Dano peroralno v odmerkih 0,25 ~ 0,5 g na dan 3 ~ 4 krat. Nekaj bolnikov lahko po izginotju odtegnitvenih simptomov povzroči navzeo, utrujenost, pruritus, nelagodje v trebuhu in drisko.
Indikacije
Različne krvavitve, ki jih povzroča akutna ali kronična, lokalizirana ali sistemska primarna hiperfibrinoliza; sekundarno hiperfibrinolitično stanje, ki ga povzroča diseminirana intravaskularna koagulacija. Na splošno tega izdelka ne uporabljajte pred heparinizacijo.
Poškodbe ali kirurške krvavitve v tkivih in organih z obilico aktivatorjev plazminogena, kot so prostata, sečnica, pljuča, možgani, maternica, nadledvične žleze in ščitnica.
Antagonist tkivnega aktivatorja plazminogena (t-PA), streptokinaze in urokinaze.
Fibrinolitična krvavitev, ki jo povzroča umetni splav, zgodnja odstopitev posteljice, mrtvorojenost in embolija amnijske tekočine; in povečana menoragija, ki jo povzroča patološka intrauterina fibrinoliza.
Cerebralna nevropatija blaga krvavitev, kot je subarahnoidna krvavitev in krvavitev intrakranialne anevrizme, učinek zdravila Amstat v tem stanju je boljši kot pri drugih antifibrinolitikih. Posebno pozornost je treba nameniti tveganju možganskega edema ali možganskega infarkta. Pri hudih bolnikih s kirurškimi indikacijami se lahko ta izdelek uporablja le kot adjuvantno zdravilo.
Za zdravljenje dednega angionevrotičnega edema lahko zmanjša število in resnost epizod.
Uporablja se pri bolnikih s hemofilijo za njihovo aktivno krvavitev v kombinaciji z drugimi zdravili.
Bolniki s hemofilijo s pomanjkanjem faktorja VIII ali faktorja IX pri ekstrakciji zoba ali oralni operaciji v primeru operativne krvavitve.
